1、根據公司擬申報產品的要求搜集技術資料、編制產品申報材料、撰寫產品標準、跟蹤產品檢測等各項步驟

2、負責申報資料遞交后對注冊評審的跟蹤和反饋，確保各項注冊工作如期完成。

 1、大專以上學歷，生物、醫藥相關專業者優先，  應屆生亦可

  2、熟悉《醫療器械生產質量管理規范》等相關法規和產品注冊流程，具有醫療器械從業背景，1年以上醫療器械注冊以及臨床跟蹤工作經驗者優先

 3、工作認真細致、積極主動、責任心強、具有較強的應變能力和溝通能力

 4、能適應不定期的出差工作